森栩医学LIVS全实验室智能审核系统

依据美国 CLSI AUTO-10A、CLSI AUTO-15、CLSI EP33等国际指南及WS/T 616-2018行业标准进行设计开发,独立于现有LAS中间体和LIS的报告审核管理模式,独立的智能审核系统,利用大数据分析、智能分析、智能调整限值范围、智能提示、远程报告审核与监控,帮助临床实验室实现智慧检验管理。

立即体验

       系统可灵活应用于区域检验中心、医联体、独立实验室、一级、二级、三级医院等各级医疗机构临床实验室,适用于各种品牌的 LAS 及单机检测系统。                         

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价值

  • 减少人工报告审核步骤,避免人为失误,及时识别、纠正结果的准确性,降低医疗风险

  • 以人为中心,减轻重复工作强度,降低工作劳损,提升效率

  • 均衡不同专业水平工作人员审核报告的能力,提升实验室管理水平

优势

  • 依据CLSI AUTO 10A、AUTO15 、 CLSI EP33和WS/T 616-2018设计,采用人工智能技术  

  • 独立中间体系统,不依赖于自动化流水线中间件和LIS

  • 适用于不同类型用户,以及各种品牌的 LAS 及单机检测系统。

 

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特点

  • 依据CLSI AUTO 10A、AUTO15 、 CLSI EP33和WS/T 616-2018设计,采用人工智能技术  

  • 包括生化、免疫、血液、临检、微生物等专业定量和定性检验项目

  • 设置专门的规则库,适用于不同品牌的流水线系统和单机系统.

  • 基于各个医院患者结果大数据分布特征及生物学变异等进行智能审核规规设置

  • 独立系统,系统大数据分析、建立、验证、实施、管理等功能齐全。

  • 具备智能深度学习、智能调整自动审核规则的限值范围。


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